sacituzumab戈沙妥珠单抗用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺ai（mTNBC）成人患者。

剂量和给药方法

1.本药是处-方药，为静脉输液品；需由专业的医护人员配制给药。

2.在21天的治疗周期的第1天和第8天，每周给予本药1次。

3.第一剂的剂量滴注时间超过3小时，若患者能很好的耐受第一剂，则以后的滴注时间可控制在1至2小时。

4.每次给药前，需使用药物治疗以预防输液反应，如恶心和呕吐等。

5.在每次输液期间和之后的至少30分钟内，需对患者进行不良反应监测。

6.若患者出现输液有关的反应，医护人员需减慢滴注速度或暂时停止输液；如果出现危及生命的输液反应，则可能会永久停止使用本药治疗。

7.治疗时长由医护人员决定。

rodelvy的活性药物成分为sacituzumab govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。

转移性三阴性乳腺ai（mTNBC）是一种侵袭性乳腺ai，特指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)三者均为阴性表达的乳腺ai，一种预后很差的侵袭性ai症，进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。除了传统化疗之外，治疗方案极其有限。

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