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药品名称：Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)药品别名：甲钴胺英 文 名：mecobalamin药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：エーザイ株式会社（卫材株式会社）适 用 症：适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，以减缓功能障碍的进展。型号规格：25mg/瓶，8瓶/盒【Rozebalamin适应症和用途】Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，以减缓功能障碍的进展。【Rozebalamin用法用量】成年患者推荐剂量为每日一次50mg(使用2瓶)，每周两次，给药方式为肌肉注射。一个月需要使用16瓶(2盒)。【Rozebalamin禁忌症】对本品所含的任何成分有过敏史的患者禁用，以下是本品的活性成分和添加剂：活性成分：甲钴胺添加剂：乳糖水合物、磷酸二氢钠水合物、氢氧化钠。【Rozebalamin不良反应】可能会出现以下副作用，注射本品时应进行充分的观察，如发现异常症状，应采取停止注射等适当措施。• 严重不良反应：可能会引起血压下降、呼吸困难等过敏性休克症状。• 其他不良反应：皮疹(＜1%)、白血球数增加(≥1%)、注射部位反应(≥1%)、头痛(＜1%)、发热、出汗。【Rozebalamin在特殊人群中的使用】儿童：尚未进行儿童临床试验。【Rozebalamin一般描述及作用机制】Mecobalamine(甲钴胺)对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的作用机制尚未详细阐明，但非临床研究表明，甲钴胺可能通过神经保护作用和神经轴突再生发挥功效。Rozebalaminhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/shenjingke/6687.htmlMecobalaminehttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6682.html甲钴胺https://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/6675.html

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　　重力铸造件在生产过程中常常由于操作不妥或许工艺不娴熟，呈现气孔，一旦呈现气孔，往往会形成铸件因质量问题报废，生产成本。发生气孔缺陷的原因有许多，许多企业遇到问题时总会觉得不知所措，无从下手。　　1、铝合金熔炼的精粹除气质量，选用好的精粹剂、除气剂，减少铝液中的含气量，及时液面浮渣、泡子之类氧化物，防止再次带入气体进入压铸件中。　　2、模具排气晓畅不堵死，排气顺利，模具中的气体全都排出，尤其是在铝液聚合处排气通道要晓畅。　　3、调整好重力铸造件的参数，充型速度不行过快，防止卷气，浇铸温度也要控制好。　　4、产品规划和模具规划中应注意抽芯和冷却的运用，尽量减少壁厚差过大。　　5、对常在固定部位呈现的气孔，应从模具和规划上改进。       文章源自：珠海重力铸造厂   www.xin-mu.com 

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　　Z型斗式提升机是一种常用的物料提升设备，其特点具有占地面积小、输送高度高、输送量大等优点。近年来，随着工业自动化程度的不断提高，Z型提升机在各行各业中得到了广泛应用。那么，为什么Z型提升机越来越受欢迎呢？主要在于其具有以下特点：　　1.适用范围广　　Z字型提升机适用于各种颗粒状、粉状、小块状物料的垂直输送，如食品、化工、医药、建材、矿产等行业。而且，Z型提升机还可以与其他上下游设备配套使用，形成完整的生产线，是生产链上的重要一环，可以有效提高生产效率。　　2.结构简单、维护方便　　Z型斗式提升机的结构相对简单，由于其输送方式为连续式，因此维护保养也相对容易。同时，Z型提升机的零部件也相对简单，更换起来也比较方便。　　3.安全可靠　　Z型斗式提升机采用了多种安全保护措施，如扭力器、逆止器、涨紧器、限位开关、断电保护、过载保护等多种保护措施，确保了设备运行时的安全可靠性。并且，Z型提升机在输送过程中，对物料本身无破碎，保持了物料的完整性。　　4.节能环保　　Z型斗式提升机的输送方式为连续式，输送效率高，能耗低。同时，Z型斗式提升机在输送过程中，物料不易散落，也不会对环境造成污染，符合现代工业的节能环保理念。　　综上所述，Z型提升机在各行各业中得到了广泛应用，其适用范围广、结构简单、维护方便、安全可靠、节能环保等优点，使其越来越受欢迎。　　如果您对Z型提升机还有其他疑问或需求，欢迎来电咨询我们，您也可以来我司参观考察，与我们互动交流。

大疆曾用“电子围栏”在无人机领域树立标杆——通过GPS锁定禁飞区，一旦靠近敏感区域，无人机自动返航或限高，堪称“空中交通警察”。这一设计本是为规避法律风险，却意外成为行业安全标准。而雷军的小米汽车，则试图用“驾驶围栏”复刻这一逻辑：前300公里强制开启新手模式，限速140km/h，禁用弹射起步和赛道模式，用户需通过车机考试才能解锁“狂暴模式”。这仿佛是为每一辆SU7 Ultra划定了“新手村”，让车主在安全区练级，再逐步挑战高难度副本。

产地国家： 日本 处 方 药： 是 包装规格： 2毫克/片 10片/盒 计价单位： 盒 生产厂家中文参考译名:东光药品工业株式会社生产厂家英文名:Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.原产地英文商品名:Amnolake原产地英文药品名:Tamibarotene中文参考商品译名:Amnolake 他米巴罗汀 简介：部份中文他米巴罗汀处方资料（仅供参考）药品名称：他米巴罗汀（Tamibarotene）剂型及规格：片剂、胶囊，2mg适应症：复发或难治性急性前骨髓细胞性白血病（急性早幼粒细胞白血病，APL）。 用法用量：缓解导入疗法，1日6mg/m2，分2次给药，早上及晚饭后口服， 直至得到骨髓缓解。从开始给药到结束不超过8周 产品介绍：他米巴罗汀（Tamibarotene）系由日本新药株式会社研制开发，于2005年6月13日在日本首次上市（商品名：Amnolake Tablets 2mg）。急性前骨髓细胞性白血病(APL)约占同期白血病的3.3％～17.4％。尽管1986年国内首创的全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)诱导分化疗法可使其完全缓解(CR)率达85％以上，但快速发展的耐药与高复发率仍是影响长期疗效的两大障碍，随着临床进一步应用，发现其可形成耐药性并使复发患者难以再次获得缓解。全反式维甲酸（ATRA）与化疗药物联合应用是当前APL的一线及标准治疗方法。ATRA可并发视黄酸综合征，这种并发症是严重的且有时可致命，在患者中出现的比例已达25％。不幸的是，ATRA单独治疗诱导的缓解持续时间比较短暂。另外，患者经常对ATRA的二次治疗应答失败。如今，ATRA基础治疗失败的患者采用三氧化二砷治疗，此化合物由静脉内给药且具有明显的毒性（包括心搏不齐）。他米巴罗汀针对ATRA的耐药性而开发，是一个新的RARα促进剂，对急性前骨髓细胞性白血病复发患者具有显著分化诱导能力的药品。本品显示对ATRA缓解后复发的APL具有显著有效性，对ATRA应答困难患者的有效性也可期待。 药理特点：急性前骨髓细胞性白血病（APL）由一种特殊的染色体易位[t(15;17)]所导致。这种易位使前骨髓细胞（PML）白血病基因和视黄酸受体α(RARα)基因产生融合，从而阻止使处于前骨髓细胞期的骨髓细胞成熟，导致了前骨髓细胞的增殖。这些细胞在骨髓和外周血中蓄积，代替了正常的血液细胞。APL以原始细胞的一种特殊形态为特征且伴随特殊的凝血障碍。他米巴罗汀是一个新的RARα促进剂，其在体外可成功地诱导PML分化和成熟，制止PML增殖。在体内试验中，他米巴罗汀显示了抗肿瘤活性和较好的耐受性。他米巴罗汀导致APL细胞分化和死亡的体外有效性约超过ATRA（全反式维甲酸）10倍。另外，他米巴罗汀对细胞维甲酸结合蛋白具有较低的亲和力，因此本品给药期间可维持持久的血浆浓度。他米巴罗汀不与RAR-α受体（皮层内的主要的视黄酸受体）结合。 临床评价：在APL患者中进行了他米巴罗汀1日 3~12mg/m2 分2次口服给药，给药时间为11天~57天评价治疗效果的临床试验，有效性分析对象为39例。39例患者包括先前没有接受过治疗和先前接受过治疗的患者，这些患者中的全部缓解率为61.5%。复发性患者中的全部缓解率为81%。7.3%的患者报告了RAS。Amnolake他米巴罗汀片https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2145.html

织唆（织标）是服装上常见的一种标识，一般用于品牌标志、尺码、成分等信息。要完成织唛与服装面料同色同质的作用，可以终究靠以下几种办法：1. 挑选正真合适的资料：运用与服装面料相同或类似的资料来制造织唛，这样做才干保证织唛的质感和外观与面料共同。2. 染色技能：对织唛进行染色，使其色彩与服装面料匹配。这在大多数情况下要特别的染色技能和设备，以保证色彩的共同性和安稳才能。3. 印刷技能：假如织唛是印刷的，能运用与面料色彩相匹配的油墨，并经过精密的印刷工艺来模仿面料的纹路和质感。4. 定制规划：与专门的织唛制造商协作，依据服装面料的特性定制规划织唛，包含色彩、纹路和形状等，以到达融协作用。5. 后处理工艺：对织唛进行后处理，如压花、烫金等，以增强其与面料的协调性。6. 热转印技能：运用热转印技能将图画或文字直接转移到服装面料上，这样做才可以避免织唛与面料之间的差异。必需要分外留意的是，完成织唛与服装面料同色同质的作用在大多数情况下要较高的本钱和更杂乱的出产的根本工艺。因而，在实在的操作中，应该要按照产品的定位、本钱预算和市场需求来决议是不是选用这些技能。文章源自：东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com

【生产厂家】ALK-Abello Ltd【商标】Jext【通用名】adrenaline tartrate【中文名】Jext预充笔、Jext肾上腺素笔、肾上腺素过敏急救笔、肾上腺素注射液笔、肾上腺素自助注射器(AAI)笔【规格】150微克、300微克【存储与维护】①将Jext储存在25°C以下，不要冻结。②Jext装在一个塑料便携盒中，以便在患者/护理人员携带Jext时或储存期间保护Jext。Jext应在使用前从便携盒中取出，并应在检查药物时取出。建议检查后将Jext放回便携盒。③定期通过部件的观察窗检查肾上腺素溶液，以确保溶液清澈无色，如果溶液变色或含有沉淀物，则更换自动注射器。定期检查Jext并确保在有效期内替换。 【Jext有效成分】Jext 150微克：一支预充笔可提供一剂0.15毫升注射液，其中含有150微克肾上腺素（酒石酸盐）。Jext 300微克：一支预充笔可提供一剂0.30毫升注射液，其中含有300微克肾上腺素（酒石酸盐）。 【Jext适应症】Jext适用于对昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的严重急性变态反应(过敏性反应)以及特发性或运动诱发的过敏性反应的紧急治疗。 【Jext剂量和给药】剂量学一、儿科人群体重在15公斤至30公斤之间的患者：常用剂量为150微克。对于体重低于15公斤的儿童，不能以足够的准确度使用低于150微克的剂量，因此不建议使用，除非出现危及生命的情况并在医疗建议下使用。体重超过30公斤的儿童和青少年应使用300微克的Jext。二、体重超过30公斤的成人使用：常用剂量为300微克。体型较大的成年人可能需要多次注射才能逆转变态反应的影响。体重在15公斤至30公斤之间的患者应服用150微克的Jext。一旦确认过敏性反应症状，应立即给予初始剂量。有效剂量通常在0.005-0.01mg/kg范围内，但在某些情况下可能需要更高剂量。如果临床症状没有改善或出现恶化，可在第一次注射后5-15分钟再注射一次Jext。建议患者配备两支Jext笔，并随身携带。三、给药方法：用于肌肉注射，供一次性使用。①Jext用于大腿前外侧肌肉注射。②它设计为穿过衣服或直接通过皮肤注射。③建议按摩注射部位周围以加速吸收。④详细使用说明请参见完整产品特性概要（SmPC）中的【丢弃和其他处理的特殊预防措施】。⑤应告知患者/护理人员每次使用Jext后：•即使症状似乎有所改善，患者也应该立即寻求医疗救助、叫救护车并说明“过敏性反应”（参见【特殊警告和使用注意事项】）。•意识清醒的患者最好平躺，双脚抬高，但如果呼吸困难，则应坐直。昏迷的患者应侧卧在恢复体位。•如果可能，患者应与他人待在一起，直至医疗救助到达。 【Jext禁忌症】在过敏紧急情况下使用Jext没有绝对禁忌症。 【Jext特殊警告和使用注意事项】1.在准备使用之前，请勿取下黄色盖子。2.Jext应注射到大腿前外侧。将自动注射器的黑色针头护罩牢固地压在皮肤或其他表层上后，立即进行注射。应建议患者不要将Jext注射到臀大肌中，因为存在意外注射到静脉中的风险。3.应指导患者在服用第一剂后立即拨打120、要求救护车、陈述过敏性症状并寻求紧急医疗救助，以便密切监测过敏发作情况并根据需要进一步治疗。4.应告知患者/护理人员双相过敏性反应的可能性，其特征是最初缓解，但数小时后症状复发。5.伴有哮喘的患者发生严重过敏反应的风险可能增加。6.Jext含有焦亚硫酸钠，可能很少会引起严重的超敏反应，包括易感人群的过敏症状和支气管痉挛，尤其是有哮喘病史的人群。必须仔细指导患有这些疾病的患者在什么情况下应使用Jext。7.由于使用肾上腺素后不良反应的风险增加，患有心血管疾病的患者应特别小心，包括心绞痛、梗阻性心肌病、心律失常、肺心病、动脉粥样硬化和高血压。8.患有甲状腺功能亢进症、嗜铬细胞瘤、窄角型青光眼、严重肾功能损害、前列腺腺瘤导致残余尿、高钙血症、低钾血症和糖尿病的患者也应特别小心。9.老年人和孕妇也应小心。10.如果由护理人员进行注射，应指导患者不要移动，并在注射过程中确保患者腿部固定，以减少撕裂伤的风险。该预充笔仅供一次性使用，不能重复使用。11.对于皮下脂肪层较厚的患者，存在在皮下组织中注射肾上腺素的风险，这可能会导致肾上腺素吸收减慢（参见完整SmPC中的【药代动力学特性】）和不最理想的效果。这可能会增加第二次Jext注入的需求（参见【剂量和给药】）。12.意外注射到手或脚后，周围缺血可能会因血管收缩而导致邻近区域的血流减少。13.应彻底指导所有使用Jext的患者了解使用适应症和正确的给药方法（参见完整SmPC中的【丢弃和其他处理的特殊预防措施】）。强烈建议训练患者的直系亲属(如父母、护理人员、教师)正确使用Jext，以防在紧急情况下需要支持。14.在Jext的供给和需要肾上腺素的变态反应之间通常有一段长时期。应建议患者定期检查Jext，并确保在有效期内更换。15.该药品每剂含钠量低于1毫摩尔(23毫克)，即基本不含钠。16.应提醒患者注意相关的过敏原，并尽可能对其进行研究，以便确定其特定过敏原的特征。 【Jext与其他药品的相互作用和其他形式的相互作用】①接受可能使心脏对心律失常敏感的药物（包括洋地黄和奎尼丁）的患者应谨慎。三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）和儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂）、甲状腺激素、茶碱、催产素、副②交感神经抑制剂、某些抗组胺药（苯海拉明、扑尔敏）、左旋多巴和酒精可能会增强肾上腺素的作用。③肾上腺素抑制胰岛素的分泌，从而增加血糖水平。接受肾上腺素的糖尿病患者可能有必要增加胰岛素或口服降糖药物的剂量。④肾上腺素的α和β刺激作用可以通过同时使用α和β阻滞药物以及拟副交感神经药物来抑制。 【Jext生育、怀孕和哺乳】①怀孕治疗妊娠期过敏性反应的临床经验有限。只有在潜在益处证明对胎儿的潜在风险合理的情况下，才能在怀孕期间使用肾上腺素。②哺乳期肾上腺素不能口服生物利用；母乳中分泌的任何肾上腺素预计不会对哺乳婴儿产生任何影响。③生育能力没有关于使用Jext的生育能力的临床数据。 【Jext对驾驶和使用机器能力的影响】Jext对驾驶和使用机器的能力没有或可以忽略不计，但是，不建议患者在给予肾上腺素后驾驶或使用机器，因为患者会受到过敏反应的影响。 【Jext不良反应】肾上腺素的α和β受体活性可能对心血管系统、中枢神经系统和其他器官系统造成不良影响，包括高血糖、低钾血症、代谢性酸中毒、焦虑、幻觉、头痛、头晕、震颤、晕厥、心动过速、心律失常、心悸、心绞痛、应激性心肌病、高血压、血管收缩、外周缺血、支气管痉挛、恶心、呕吐、多汗或无力。请参阅与副作用相关的SmPC。 【Jext用药过量】①过量或无意的血管内注射肾上腺素可能会导致脑出血和血压急剧升高而导致室性心律失常。可能发生心肌缺血和坏死以及肾功能损害。由于外周血管收缩和心脏刺激而导致的肺水肿也可能导致死亡。②肺水肿可以用α-受体阻滞剂（例如酚妥拉明）治疗。如果出现心律失常，可以使用β受体阻滞剂进行治疗。Jexthttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/5544.htmlJext肾上腺素笔https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5567.html

【生产企业】阿斯利康公司【规格】片剂，160mg，200mg【商标】Truqap【通用名】capivasertib【中文名】卡帕塞替尼【贮藏】储存在20℃至25℃下；允许在15℃到30℃之间偏移。【Truqap(卡帕塞替尼)适应症】Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。 【Truqap(卡帕塞替尼)推荐剂量和给药方法】1、患者选择根据肿瘤组织中一种或多种以下基因改变的存在，选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者： PIK3CA/AKT1/PTEN。 2、使用Truqap前的建议评估在开始使用Truqap之前和治疗期间定期评估空腹血糖(FG)和A1C血红蛋白(HbA1C)。3、推荐剂量和用法Truqap与氟维司群联合用药的推荐剂量为400mg，每日两次口服(间隔约12小时)，随餐或不随餐，连续4天，然后停药3天。继续使用Truqap，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业4、 吞服Truqap片剂。吞咽前不要咀嚼、压碎或分开药片 。不要服用破碎、破裂或其他不完整的药片。如果患者在预定时间的4小时内错过了剂量，请指导患者服用错过的剂量。如果患者错过某一剂量的时间超过预定时间的4个小时，则指示患者跳过该剂量，并在其通常的预定时间服用下一剂量。如果患者用药后呕吐，告知患者不要服用额外的剂量，并在通常的预定时间服用下一剂。对于绝经前和围绝经期妇女，根据当前的临床实践标准使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。对于男性，考虑根据当前的临床实践标准使用LHRH激动剂。5、 不良反应的剂量调整表2列出了不良反应的推荐剂量减少量。如果无法耐受第二次剂量减少，请永久停用Truqap。Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业 6、 强和中度CYP3A抑制剂的剂量调整避免与强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，将Truqap的剂量减少至320mg，每日口服两次，连续4天，然后停药3天。当与中度CYP3A抑制剂同时使用时，将Truqap的剂量减少至320mg，每日口服两次，连续4天，然后停药3天。在停用强或中度CYP3A抑制剂后，恢复使用强或中度CYP3A抑制剂前服用的Truqap剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。 【Truqap(卡帕塞替尼)的警告和注意事项】一、 高血糖症接受Truqap治疗的患者出现了与酮症酸中毒相关的严重高血糖。尚未确定Truqap在I型糖尿病或需要胰岛素的糖尿病患者中的安全性。从CAPItello-291中排除了胰岛素依赖型糖尿病患者。治疗前评估空腹血糖(FG)和A1C血红蛋白(HbA1c)并优化血糖。在开始使用Truqap之前，告知患者Truqap可能导致高血糖，如果出现高血糖症状(例如，过度口渴、排尿次数多于平时或尿量多于平时、体重减轻时食欲增加)，请立即联系医生。在服用预定剂量的Truqap之前，第一个月至少每两周评估一次FG，从第二个月开始至少每月评估一次FG。每三个月监测一次HbA1c。对于有糖尿病病史的患者和有高血糖危险因素的患者，如肥胖(身体质量指数≥ 30)、FG升高> 160mg/dL (> 8.9mmol/L)、HbA1c达到或超过正常值上限、同时使用全身性皮质类固醇或并发感染，在使用Truqap治疗期间应更频繁地监测FG。如果患者在开始使用Truqap治疗后出现高血糖，根据临床指征监测FG，每周至少两次，直到FG降至正常水平。在使用抗高血糖药物治疗期间，继续监测FG，至少每周一次，持续8周，然后根据临床指征每2周一次。考虑咨询具有高血糖治疗专业知识的医生，并建议患者改变生活方式。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。二、 腹泻接受Truqap治疗的患者出现了与脱水相关的严重腹泻。监测病人腹泻的症状和体征。建议患者在服用Truqap的同时增加口服液体，并在出现腹泻症状时开始止泻治疗。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。三、 皮肤不良反应接受Truqap治疗的患者出现了严重的皮肤不良反应，包括多形性红斑(EM)、掌-跖红细胞感觉异常以及伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)。监测患者皮肤不良反应的体征和症状。建议尽早咨询皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。四、 胚胎-胎儿毒性根据动物实验结果和作用机制，孕妇服用Truqap会对胎儿造成伤害。在一项动物生殖研究中，在器官形成期对怀孕大鼠口服capivasertib会导致不良的发育结果，包括胚胎-胎儿死亡，并在母体暴露量为人体暴露量(AUC)的0.7倍(推荐剂量为400mg，每日两次)时降低胎儿体重。告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Truqap治疗期间以及最后一次给药后1个月内使用有效的避孕措施。建议有具有生殖能力的女性伴侣的男性患者在使用Truqap治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。capivasertibhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/ruxianai/5898.htmlTruqaphttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5951.html卡帕塞替尼https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5893.html

3月4日下午约5:48分，载着5000吨己二酸的“创新5”轮，缓缓驶离涪陵黄旗港，将一路穿过三峡大坝，径直驶向浙江宁波舟山港。然后，这些货物再换装乘坐海船，踏上前往新加坡、荷兰等国家的新征程。这标志着重庆物流集团主导的长江上游地区首条重庆港—宁波舟山港“江海直达”航线驶入常态化开行新阶段，今后有望每月开行一班。八卦爆料

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　　运送设备的未来前景看起来是活跃的，依据相关商场分析陈述和职业开展趋势，以下是一些要害点：　　商场规模增加：估计运送设备商场将持续坚持增加态势。例如，依据中商工业研究院的陈述，估计到2023年我国运送设备商场规模可到达530亿元人民币。　　技术创新推进：技术进步，如自动化、智能化以及与物联网的集成，将持续推进运送设备职业的开展。高新技术的使用将提升运送设备的效率和性能。　　国家方针支撑：许多国家的政府通过方针支撑和资金投入来推进运送设备职业的开展，尤其是在智能制作和范畴。　　节能需求：随着对环境保护和可持续开展的重视，运送设备职业将趋向于开发更加节能的产品。　　供应链优化：交易和供应链的优化将持续推进对运送设备的需求，特别是在物流和仓储范畴。　　职业使用拓宽：运送设备的使用范畴将进一步拓宽，包含食物加工、医药、化工、采矿和废物处理等多个职业。文章源自：www.zsxianbang.com 输送设备厂家

　　铸造分为一般铸造及高压铸造，我们常说的压铸是指高压压铸，是用压铸机将熔化的铝合金高速的压入模具中，并在高压下快速冷却成形。而一般铸造又分为砂铸，重力铸造，低压铸造，脱蜡铸造，差压铸造，陶瓷型铸造，石膏型铸造等。　　所以铸造铝合金便是用一般铸造办法得到的铝合金，而压铸铝合金便是用高压压铸工艺办法得到的铝合金。　　世界上各国关于铸造铝合金及压铸铝合金的命名办法是不同的，中国GB标准中将铸造铝合金用ZL+3位数字表示，例ZL101便是铸造铝合金，压铸铝合金用YL+3位数字表示，例YL102；日本JIS标准中将铸造铝合金用4位字数来描述，例AC4C，A代表铝，C代表一个系列，4C代表分类别；压铸铝合金用ADC+2位数字表示，比如用的广泛的ADC10，ADC12；ASTM标准中铸造铝合金用A+3位数字表示 ，其间3位数字的值大于359时为压铸铝合金，小于等于359时为铸造铝合金;例用得广泛的A380是压铸铝合金，而A356是铸造铝合金,首要用于重力铸造。　　铸造铝合金容易作阳极，而压铸铝合金很难作。但压铸铝合金作电镀相对要好些。       文章源自：铜合金铸造厂    www.xin-mu.com 

【生产企业】：Seattle Genetics, Inc/Astellas Pharma Inc 【规格】：30mg/瓶或20mg/瓶【商标】：Padcev【通用名】：enfortumab vedotin-ejfv【英文名】：enfortumab vedotin-ejfv for injection【中文名】：恩诺单抗，维恩妥尤单抗【贮藏】：冷藏在2ºC至8ºC（36ºF至46ºF）的原始纸箱中。 不要冻结。  【注射用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)适应症】 Padcev是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序​​性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。 【注射用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)剂量和给药方法】 1.仅用于静脉输液。请勿以静脉推注或推注的方式给予Padcev。请勿与其他药品混合或作为输注剂使用。 2.Padcev的推荐剂量为1.25mg/kg（最大剂量为125mg），在28天周期的第1、8和15天30分钟内静脉输注，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 3.避免在中度或重度肝功能不全的患者中使用。【注射用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)给药配置】 给药前，用无菌注射用水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。重组溶液随后在静脉输液袋中稀释， 该静脉输液袋含有5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格氏注射液。 配置步骤： 1.遵循正确处理和处置抗癌药物的程序。 2.使用适当的无菌技术来重构和制备溶液。 3.根据患者的体重计算推荐剂量，以确定所需剂量。 4.按照以下步骤重新配置，如果可能的话，沿着小瓶的壁引导SWFI流： a.20毫克小瓶:加入2.3毫升SWFI，产生10毫克/毫升Padcev。 b.30毫克小瓶:加入3.3毫升SWFI，产生10毫克/毫升Padcev。 5.慢慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。静置1分钟，直到气泡消失。 6.在给药前，目视检查药物产品的颗粒物质和变色情况。重构的溶液应清澈至略呈乳白色，无色至浅黄色，且无可见颗粒。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒，立即丢弃。 7.根据计算的剂量，应立即将小瓶中的溶液添加到输液袋中。本产品不含防腐剂。如果不立即使用，可在2℃至8℃(36℉至46℉)的冷藏条件下储存长达4小时。不要冻结。 8.从小瓶中取出计算剂量的溶液，并转移到输液袋中。 9.用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格氏注射液稀释PADCEV。输液袋的尺寸应允许足够的稀释剂达到0.3毫克/毫升至4毫克/毫升的最终浓度。 10.轻轻倒置混合稀释溶液。 11.使用前目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。重构的溶液应清澈至略呈乳白色，无色至浅黄色，且无可见颗粒。如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 12.丢弃单剂量瓶中未使用的部分。 13.在30分钟内通过静脉注射管立即进行输液。 14.如果不立即进行输液，准备好的输液袋在2℃至8℃(36℉至46℉)的温度下储存时间不应超过8小时。不要冻结。 15.不要以静脉推注或推注的方式给药。 16.请勿将本品与其他药品混合使用，或作为输液使用。维恩妥尤单抗https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2502.htmlenfortumabhttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/4102.html恩诺单抗https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2224.html

想象一下，你站在国际空间站的舱门外，手里捏着一张平平无奇的A4纸。如果此时你松开手指，这张纸会像陨石一样燃烧着坠向地球，还是像羽毛般轻盈落地？当我们在科幻片里看到太空废弃物燃烧坠落的画面时，总会被那炫目的火光震撼。但若主角换成一张轻飘飘的A4纸，剧情就变得扑朔迷离起来。

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2月28日上午7时，在第一批游客到达黄山风景区玉屏峰前，全国人大代表、迎客松第19任“守松人”胡晓春套上厚实的棉服，挎着工具包走向迎客松。树干是否稳固、枝条是否有异常、支撑架是否完好……全部巡查完后，他翻开随身携带的日记本，写下：“2月28日，无异常。”

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